Cell子刊：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>又攻克一种自身免疫病，成功治疗自身免疫性脑炎
该研究利用 CD19-
柳叶刀子刊：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。
Science：肝白血病因子调控促炎性记忆CD4+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的组织驻留
这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子，通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。
科学家锁定多发性硬化症“杀手 T color="red">T T> T color="red">细胞 T>”真凶
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液，锁定了一群关键的“肇事细胞”，从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。
NaTure：破解T color="red">T T>T color="red">细胞 T>"过劳死"密码！科学家找到让免疫战士永葆青春的基因开关
这份图谱不仅记录了T细胞从"生龙活虎"到"奄奄一息"的全套变身流程，更重要的是，它首次系统性地鉴定了控制这些状态转换的"基因开关"—转录因子。
Science：认知被改写：不再到处巡逻，HLF将T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“锁”在肺部并引发炎症
这些发现为组织特异性免疫提供了分子视角，并将HLF确定为治疗难治性慢性炎症性疾病的潜在治疗靶点。
《NaTure》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T color="red">T T>T color="red">细胞 T>功能，无需癌T color="red">细胞 T>相互作用，NK和DCT color="red">细胞 T>上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
Sci Immunol：发现免疫“记忆锁”，科学家找到让抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“定居”器官的关键分子！
来自拉霍亚免疫学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一个名为GPR25的受体分子，正是它主导了TRM细胞的“定居”过程，相关研究结果不仅解开了免疫记忆的形成之谜，更为下一代免疫疗法带来了全新可能。
T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>T color="red">疗法 T>新突破！NaT Commun：CUL5基因修饰或能促进机体T color="red">T T>T color="red">细胞 T>生长并提高癌症T color="red">疗法 T>的成功率
文研究表明，靶向泛素系统中的CUL5可能增强
LanceT RheumaTol：首次发现CD19 T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗自身免疫性疾病时出现局部免疫效应T color="red">细胞 T>相关毒性综合征
研究人员指出，LICATS代表CD19